ACTIVIDADES SÁBADO 2 DE DICIEMBRE
CENA/TERTULIA:
"EDICIÓN GENÉTICA CRISPR/Cas9"
¿REVOLUCIÓN CIENTÍFICA O DILEMA BIOÉTICO?
¿LA MANIPULACIÓN GENÉTICA PODRÍA CONDUCIR A LA EUGENESIA?
¿QUÉ ES, Y COMO NOS CAMBIARÁ LA VIDA?
¿CÓMO SURGIÓ?
¿CÓMO SE EDITA EL ADN CON ESTA TECNOLOGÍA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
¿HACIA DONDE VAMOS CON ESOS AVANCES CIENTÍFICOS?
"EDICIÓN GENÉTICA CRISPR/Cas9"
¿REVOLUCIÓN CIENTÍFICA O DILEMA BIOÉTICO?
¿LA MANIPULACIÓN GENÉTICA PODRÍA CONDUCIR A LA EUGENESIA?
¿QUÉ ES, Y COMO NOS CAMBIARÁ LA VIDA?
¿CÓMO SURGIÓ?
¿CÓMO SE EDITA EL ADN CON ESTA TECNOLOGÍA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
¿HACIA DONDE VAMOS CON ESOS AVANCES CIENTÍFICOS?
NOTA IMPORTANTE: LA ESENCIA DE LA TERTULIA ESTÁ EN ÉSTE NEWSLETTER, NO EN EL DOCUMENTAL, POR LO QUE SI TENÉIS TIEMPO Y QUERÉIS TENER UN CONOCIMIENTO DEL TEMA, LEED LA SIGUIENTE INFORMACIÓN.
ES MUY DIFÍCIL ENCONTRAR UN DOCUMENTAL QUE INCLUYA TODA LA TEMÁTICA, EN OCASIONES ME HAN COMENTADO QUE EL VÍDEO NO HA ABARCADO TODO EL TEMA, ES POR ESA RAZÓN QUE OS PIDO, QUE QUIEN PUEDA, LEA.
Importante:
Cuando entréis en el restaurante id hacía el fondo y hallaréis la sala comedor para grupos.
Cuando entréis en el restaurante id hacía el fondo y hallaréis la sala comedor para grupos.
Vamos a estar en un salón privado donde estaremos libres de ruidos ambientales.
A las 20:00 horas iniciaremos pase del documental -
"EDICIÓN GENÉTICA DEL ADN CRISPR/Cas9"
¿QUE ES, Y CÓMO NOS CANBIARÁ LA VIDA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
¿HACIA DONDE VAMOS CON ESOS AVANCES CIENTÍFICOS?.
¿REVOLUCIÓN
CIENTÍFICA O DILEMA BIOÉTICO?
¿LA MANIPULACIÓN GENÉTICA PODRÍA CONDUCIR A LA EUGENESIA?
¿QUE ES, Y CÓMO NOS CANBIARÁ LA VIDA?
¿CÓMO
SURGIÓ?
¿CÓMO
SE EDITA EL ADN CON ESTA TECNOLOGÍA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
Se ruega puntualidad. Tras visualizar dicho documental, realizaremos un DOCUFORUM relacionado con éste tema.
Sobre las 22 horas cenaremos.
Para los más marchosos, después de cenar iremos a tomar unos refrescos para seguir con la velada en un ambiente más distendido.
Ruego confirmar asistencia para efectuar reserva de comensales. Para reservar llamad al móvil 654113551, Montse Guardia.
A las 20 horas iniciaremos pase de documental
"EDICIÓN GENÉTICA DEL ADN CRISPR/Cas9"
¿QUE ES, Y CÓMO NOS CAMBIARÁ LA VIDA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
¿HACIA DONDE VAMOS CON ESOS AVANCES CIENTÍFICOS?
¿REVOLUCIÓN CIENTÍFICA O DILEMA BIOÉTICO?
¿LA MANIPULACIÓN GENÉTICA PODRÍA CONDUCIR A LA EUGENESIA?
¿QUE ES, Y CÓMO NOS CAMBIARÁ LA VIDA?
¿CÓMO SURGIÓ?
¿CÓMO SE EDITA EL ADN CON ESTA TECNOLOGÍA?
¿PARA QUE SIRVE?
¿DICHA TECNOLOGÍA ESTÁ GENERANDO UN GUERRA DE PATENTES?
¿QUE PAPEL TIENE LA BIOÉTICA EN ÉSTE DESCUBRIMIENTO?
¿PODRÁN ESCOGER LOS FUTUROS PADRES, BEBES A SU GUSTO Y ANTOJO?
¿SE PODRÁ ELIMINAR LAS ENFERMEDADES CON UN CORTAR Y PEGAR UNA SECUENCIA DE ADN ALTERADA?
¿HACIA DONDE VAMOS CON ESOS AVANCES CIENTÍFICOS?
Se ruega puntualidad
El
debate ético sobre la «edición» de genes humanos
Los
"bioeticistas" no son personas contrarias al progreso de la ciencia,
sino personas que miran más allá del éxito académico y/o económico y que, ante
una nueva aplicación tecnológica, por muy prometedora que se pretenda, tratan
de mantener una postura de equilibrio.
Nicolás
Jouve
Se
considera la Bioética como un foro de debate aparecido en el último tercio del
siglo XX, con el fin de reflexionar sobre las investigaciones y técnicas que
ponen en riesgo la vida humana o el equilibrio de la naturaleza. Se trata de un
ámbito de reflexión multidisciplinar en el que se trata de establecer los
límites de la ciencia de acuerdo con unos principios éticos básicos. Tras su
implantación en el campo de la Medicina, no ha dejado de atender a su conocido
eslogan de que «no todo lo científicamente posible es éticamente aceptable».
Este conocido aserto resume el compromiso de decenas de científicos reunidos en
febrero de 1975 en el centro de conferencias de la ciudad californiana de
Asilomar para reflexionar sobre los riesgos biológicos potenciales de las
primeras investigaciones sobre ingeniería genética con bacterias.
Desde
su nacimiento, la Bioética ha sufrido continuos desafíos por parte de muchos
investigadores que ven en esta actividad un corsé que solo sirve para poner
trabas y ralentizar el progreso científico. Sin embargo, sería bueno considerar
qué hubiera pasado de no existir los foros y comités de Bioética ante aventuras
como la clonación de seres humanos siguiendo la estela del logro de la oveja
Dolly, o la desmesurada e infructuosa utilización de embriones humanos para
obtener las células troncales (mal llamadas células madre) a principios del
siglo XXI, o la aplicación de nuevos fármacos a pacientes sin ensayos clínicos
previos, o la modificación genética de animales o plantas sin tener en cuenta
los efectos sobre el medio ambiente, etc.
La
historia se repite y de nuevo, tras el descubrimiento de cómo funciona un
sistema inmunológico que existe en la naturaleza en las bacterias, llamado
CRISPR/Cas9, se ha incendiado el mundo de la investigación biomédica al tratar
de aplicarlo para la corrección de genes responsables de enfermedades. El
debate se entabla entre quienes desean avanzar en las aplicaciones de esta
novedosa técnica sin restricciones y quienes piden reflexionar sobre su
seguridad y las consecuencias de modificar el genoma de los seres vivos, en un
momento en que existe aún un importante rango de error. Los “bioeticistas” no
son personas contrarias al progreso de la ciencia, sino personas que miran más
allá del éxito académico y/o económico y que, ante una nueva aplicación
tecnológica, por muy prometedora que se pretenda, tratan de mantener una
postura de equilibrio entre la regulación y la aceptación de acuerdo con unos
principios morales que velen por la seguridad de las personas y del medio
natural, y especialmente el respeto a la dignidad de la vida humana presente y
futura.
La técnica de CRISPR-Cas9 se basa en la utilización de un fragmento de ARN, que es la molécula que transmite la información genética de los genes para ser traducida durante la síntesis de las proteínas, con una doble función. Se diseña y prepara una molécula de ARN que debe corresponder al gen o región del ADN que se desea corregir. En primer lugar, este ARN actúa como una guía para encontrar la región de ADN que se desea modificar y, tras unirse a ella, en el lugar del genoma donde esté, por complementación de sus bases nucleotídicas, a continuación actúa reclutando una enzima, llamada Cas9. Esta enzima tiene como misión cortar el ADN como si de una tijera se tratara. Esto permite eliminar las regiones de ADN que se desean corregir. Tras ello, seguirá la restauración o “edición” de las secuencias específicas eliminadas.
A
diferencia de otros métodos de corrección de genes ensayados previamente, el
sistema CRISPR-Cas9 es muy barato (unos 30 € por secuencia), rápido y de fácil
manejo, por lo que su utilización se ha extendido en los laboratorios de todo
el mundo para modificar el ADN de múltiples especies y para diversos fines.
En
el caso de su aplicación en Medicina hay tres campos concretos de actuación:
(a) en investigación básica para analizar las causas de enfermedades humanas y
de su posible tratamiento; (b) para usos clínicos con el fin de tratar o
prevenir una patología o una discapacidad de causa genética en las células
somáticas (células no-reproductivas), y; (c) para usos clínicos con el fin de
tratar o prevenir una patología o una discapacidad en las células de la línea
germinal (células reproductivas).
De estas tres aplicaciones, la primera (a) es fundamental para la comprensión de las causas de las enfermedades y sus posibles remedios y en principio no plantea problemas éticos, ya que la mayoría de las investigaciones básicas hasta la fecha utilizan células somáticas de la piel, hígado, pulmón, corazón o sangre, cultivadas en el laboratorio. Sin embargo, un grupo de investigadores chinos publicó un trabajo en abril de 2015 sobre su aplicación en embriones humanos, lo que motivó que muchos biólogos moleculares de la talla de los Premios Nobel David Baltimore, Paul Berg, y otros, se reunieran en Napa (California) para debatir sobre esta “ingeniería genómica” y adoptar medidas inmediatas para asegurar su aplicación segura y con criterios éticos. Su utilización con fines básicos en células somáticas supone la oportunidad de avanzar en la comprensión de las funciones de los genes, los mecanismos de reparación del ADN, los mecanismos de progresión del cáncer y de otras enfermedades con base genética. En la mayoría de los países del mundo desarrollado existen leyes que imponen restricciones a su aplicación en embriones humanos o a su financiación con fondos públicos, como ocurre en los Estados Unidos.
El
segundo tipo de aplicaciones (b) de la CRISPR-Cas9 es de carácter clínico, y se
dirige a corregir una región del genoma humano para prevenir una enfermedad
mediante acciones en células somáticas de los pacientes que las padecen. Por
ejemplo, está en ejecución un ensayo clínico muy prometedor para corregir las
células del sistema inmunológico en pacientes de cáncer en quienes la
quimioterapia y otros tratamientos convencionales han fallado. Además del
cáncer, la idea es tratar de corregir el genoma para tratar diversas
enfermedades genéticas. En este caso el tratamiento se hace con células que se
extraen del paciente, por ejemplo de la médula ósea, se modifican en el
laboratorio (ex vivo) y una vez corregidas se devuelven al mismo individuo. En
este sentido ya hay ensayos clínicos en marcha para enfermedades como la
hemofilia B y la mucopolisacaridosis. Este tipo de aplicación, al igual que
otras técnicas de “terapia génica” utilizadas con anterioridad, no plantea
problemas éticos, aunque sí de seguridad para los pacientes. El principio a
tener en cuenta es el de la “no maleficencia" a la hora de aplicar la
tecnología en los casos clínicos concretos que se planteen.
Naturalmente,
la discusión ética se acentúa cuando se trata es de aplicar la CRISPR-Cas9 no para
corregir o curar enfermedades, sino para potenciar o modificar rasgos y
capacidades físicas que no tienen que ver con la salud de sus destinatarios,
como pretenden quienes propugnan el “mejoramiento” humano. No ha de tener la
misma consideración ética el intento de curar una “distrofia muscular” que
potenciar la musculatura en una persona sana. Lo primero persigue un fin
clínico cuyos riesgos en todo caso habrán de evaluarse, lo segundo entraría
dentro del ámbito de las ambiciones de los transhumanistas, que entre otras
cosas desatienden los riesgos potenciales de una tecnología todavía insegura.
En este momento, es poco probable que las ventajas potenciales de tales
aplicaciones compensen los riesgos que conlleva.
La
tercera aplicación (c) del CRISPR-Cas9 está dedicada a tratar o corregir
secuencias de ADN implicadas en enfermedades genéticas en células de la línea
germinal, es decir células del tejido reproductor del que se derivarán los
gametos, incluidos los embriones que aún no lo han desarrollado. La finalidad
es detectar y corregir el gen alterado para evitar su transmisión a la
descendencia por vía gamética. La intención en principio puede parecer buena,
pero hay que señalar varias cosas. Aunque algunos de los pre-ensayos en modelos
animales han dado resultados positivos, sigue habiendo un gran problema de
seguridad, por los posibles errores en la modificación de zonas del genoma que
no se desean corregir pero para los que la CRISPR-Cas9 no garantiza su
intervención. El Dr. Keith Joung, del Massachusetts General Hospital y del
laboratorio Harvard en Boston, ha investigado sobre los lugares en que la
enzima Cas9 puede actuar y ha detectado que provoca cortes en otros lugares del
genoma (off-target), provocando alteraciones con frecuencias de mutación que
van desde 0,1% a más del 60%, dependiendo de las células investigadas. Es una
aventura que plantea grandes preocupaciones por la inseguridad y efectos
involuntarios que en las células de la línea germinal podrían trascender a las
generaciones futuras. Pero además, queda el gran problema del uso en embriones
procedentes de la fecundación in vitro que luego se quisieran implantar, del
modo en que se lleva a cabo el “diagnóstico genético implantatorio”. Esto, por
un lado supone la eliminación de muchos embriones por sus características
genéticas no deseadas, lo que se califica como “neoeugenesia”, y por otro
siempre quedará la duda -sin que se pudiera saber a priori-, de si los
embriones seleccionados son portadores de alteraciones ocultas causadas por la
tecnología.
Respecto
a lo que supone la tecnología del CRISPR-Cas9 acaba de publicarse un amplio
informe titulado Human Genome Editing: Science, Ethics and Governance, editado
por la National Academy of Sciences y la National Academy of Medicine de los
Estados Unidos y en el que participa un amplísimo elenco de investigadores de
dicho país. Entre otras recomendaciones señalan que la tecnología del
CRISPR-Cas9 debe limitarse a los ensayos clínicos o las terapias de tratamiento
y prevención de enfermedades o discapacidades serias tras una evaluación de su
seguridad y eficacia. También se insta a un estudio riguroso de los intentos de
aplicación en la línea germinal y se señala la improcedencia de su utilización
para el “mejoramiento” humano, o cualquier otra aplicación en el hombre fuera
del campo de la salud.
FUENTE extraída: https://www.religionenlibertad.com/debate-etico-sobre-edicion-genes-humanos-57083.htm
Publicado en Páginas Digital.
Publicado en Páginas Digital.
Autor: Nicolás
Jouve es catedrático emérito de Genética.
DOCUFORUM
https://www.youtube.com/watch?v=oMQzRxbURvo
Se proyectará otro vídeo, éste no es el que veremos en la tertulia
Tras visualizar el documental se abrirá el debate, planteándose todas las opiniones o interrogantes que surjan sobre el tema en cuestión.
Cómo llegar a RESTAURANTE-PIZZA EMPORIO BARCELONA:
RAMBLA DE CATALUNYA, 13 (a muy pocos metros de plaza de Catalunya)
RAMBLA DE CATALUNYA, 13 (a muy pocos metros de plaza de Catalunya)
https://goo.gl/maps/emEFqSK5QUz
Sito en la céntrica Rambla de Catalunya, nº 13, entre Gran Vía y Ronda Universidad a muy pocos metros de Plaza Catalunya. Es un local confortable donde podremos tertuliar con tranquilidad, realizar una conferencia, y disfrutar de buena cena, y a muy pocos metros de la Plaza de Catalunya en pleno corazón de la ciudad. Tenéis 4 líneas de metros, e infinidad de líneas de autobuses, autobuses nocturnos y todos las lineas que van a "rodalies"
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También en la misma acera, para los que vengáis de cercanías, tenéis la RENFE.
Mejor ubicación imposible!!.
¡!Os esperamos!!
Móvil para confirmar asistencia o para cualquier consulta: 654113551
Montse Guardia.
GRUP PSICOGNOSIS SINGLES –GPS
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